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药物临床试验:CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究方案 PD-BLF-BE099
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221131 | HY1839颗粒
...、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增临床
试验
评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212716 | 阿托伐他汀钙片
...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
试验
NHDM2021-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212485 | 奥氮平口崩片
CTR20212485 | 奥氮平口崩片 已完成 奥氮平适用于治疗精神分裂症。 奥氮平口崩片(5 mg)生物等效性
试验
评估受试制剂奥氮平口崩片(5 mg)与参比制剂再普乐®在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2021-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201690 | 吉马替康胶囊
...1)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期临床
试验
ST1481-LEES-2020-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床
试验
TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期
试验
一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221079 | 醋酸阿比特龙片
...随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
22ZT-CKAB-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221105 | 注射用SHR-1209
...209单次不同部位给药的生物利用度、药效动力学和安全性
试验
比较健康受试者不同部位单次皮下注射SHR-1209的生物利用度、药效动力学和安全性的单中心、随机、平行、开放的临床研究 SHR-1209-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233303 | 布洛芬缓释胶囊
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-BLF-BE227
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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