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药物临床试验:CTR20211841 | 右佐匹克隆片
CTR20211841 | 右佐匹克隆片 已完成 用于
治疗
失眠。 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 常州四药制药有限公司生产的右佐匹克隆片(3 mg/片)与Sunovion Pharmaceuticals Inc.持证的右佐匹克隆片(商品名:LUNESTA®,3 mg/片)在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213321 | 哌柏西利胶囊
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌
治疗
哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE202108...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220749 | 奥卡西平片
CTR20220749 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)在空腹给药条件下人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220748 | 奥卡西平片
CTR20220748 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)在餐后给药条件下人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊
...合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片
CTR20212235 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于
治疗
慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222075 | 特立帕肽注射液
...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等效性试验 JN-2022-011-TLPT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223276 | AK0529肠溶胶囊
...囊 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 AK0529 肠溶胶囊
治疗
2 至 5 岁住院患儿中呼吸道合胞病毒感染的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的 2 至 5 岁住院患儿中评价多次口服 AK0529 肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223147 | 布立西坦片(空腹) 主动终止 本品适用于
治疗
1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
2年前
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