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药物临床试验:CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

...059 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20232204 | 塞来昔布片(Ⅰ)

...于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布片(Ⅰ)人体药代动力学对比研究 塞来昔布片(Ⅰ)人体药代动力学对比研究 JY-I–SLXB-2023...
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药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片

...性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)

CTR20223364 | 布立西坦片(空腹) 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片

...进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液

CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
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药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103

...为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片

...进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
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药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊

CTR20242257 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症的治疗 采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率研究 一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺...
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药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗

...全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202
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