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药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
... JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001
治疗
晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒
...0210629 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 甲型或乙型流感病毒的
治疗
及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液
...未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用
治疗
NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
...司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213158 | HY-021068片
CTR20213158 | HY-021068片 进行中-招募中
治疗
缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 考察单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211775 | 盐酸多奈哌齐片
...齐片 已完成 用于轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的
治疗
健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸多奈哌齐片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸多奈哌齐片后人体生物等效性试验 GZSJ-CTP-20210602BE-YS...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方
治疗
慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201599 | 盐酸乐卡地平片
CTR20201599 | 盐酸乐卡地平片 已完成 适用于
治疗
轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在健康成年受试者中单次空腹状态口服给药的随机、开放、三周期、三序列,部分...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212057 | 塞来昔布胶囊
...于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于
治疗
成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
3年前
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