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药物临床试验:CTR20220779 | CM338
注射
液
CTR20220779 | CM338
注射
液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338
注射
液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338
注射
液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注射
液
CTR20220339 | BA1105
注射
液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
注射
液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注射
液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220253 |
注射
用泰它西普
CTR20220253 |
注射
用泰它西普 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮
注射
用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验
注射
用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212588 |
注射
用CEND-1
CTR20212588 |
注射
用CEND-1 进行中-招募完成 晚期转移性胰腺导管癌
注射
用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究
注射
用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003
注射
液
CTR20211327 | XW003
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液 已完成 2型糖尿病 XW003
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003
注射
液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 |
注射
用HRS-8427
CTR20233739 |
注射
用HRS-8427 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)
注射
用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床研究 评价
注射
用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234320 |
注射
用 GMDTC
CTR20234320 |
注射
用 GMDTC 进行中-尚未招募 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒
注射
用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究
注射
用GMD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531
注射
液
CTR20231528 | HRS9531
注射
液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531
注射
液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531
注射
液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦
注射
液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦
注射
液 进行中-尚未招募 预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦
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液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦
注射
液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718
注射
液
CTR20231655 | PB-718
注射
液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价 PB-718
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液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718
注射
液在中国肥胖受试者中安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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