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药物临床试验:CTR20231033 | Y-3
注射
液
CTR20231033 | Y-3
注射
液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 Y-3
注射
液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3
注射
液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450
注射
液
CTR20221688 | TQB2450
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液 进行中-招募中 晚期子宫内膜癌 TQB2450
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液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450
注射
液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-001
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液
CTR20210543 | BDB-001
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液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
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液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-001
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液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200399 |
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用TransCon hGH
CTR20200399 |
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用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次
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用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次
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用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314
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液
CTR20233109 | STC314
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液 进行中-尚未招募 脓毒症 STC314
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液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314
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液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232365 |
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用醋酸曲普瑞林
CTR20232365 |
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用醋酸曲普瑞林 进行中-尚未招募 前列腺癌,性早熟,子宫内膜异位症(I至IV期),女性不孕症,子宫肌瘤的术前治疗
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用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究
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用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232108 | QX005N
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液
CTR20232108 | QX005N
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液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N
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液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N
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液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003
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液
CTR20222509 | NRT6003
注射
液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003
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液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 NRT6003
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液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338
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液
CTR20213122 | CM338
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液 已完成 IgA肾病 CM338
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液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338
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液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192276 |
注射
用重组人纽兰格林
CTR20192276 |
注射
用重组人纽兰格林 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 评价
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用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价
注射
用重组人纽兰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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