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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20131379 | 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅳ

...患者（链霉素另加）或结核性胸膜炎患者强化治疗期用。化疗方案：初治涂阳患者或初治涂阴患者：强化治疗期2HRZE/继续期4HR强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，每日1次，共2个月。继续期：异烟肼、利福平每日1次...

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

...化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

... 4 次或更多次发作）；中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊...

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药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药适用于治疗既往接受过化学治疗的局部...

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 ...

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药物临床试验：CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...胱肿瘤的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局部晚期或转移性膀胱肿瘤患者中的有效性及安全性 BH-OH2-017

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药物临床试验：CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合研究者选择的化疗（可选择增加联合或不联合免疫治疗）经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期或转移性胆道癌的Ⅱ期临床研究 BH-OH2-021

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药物临床试验：CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片

...阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人和儿童患者，联合化疗。 成人难治性或复发性Ph+ALL患者，作为单一疗法。 与血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生综合征（MDS/SMP）成年患者。 患有晚期嗜...

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南方医科大学中西医结合医院

...10余项，参与编写各项专著4部。医疗特长：主要从事肿瘤化疗、免疫治疗、分子靶向治疗、血管介入、微创消融治疗和综合治疗，尤其在肝胆胰肿瘤的介入和微创治疗方面有着丰富的经验，同时对肝炎、肝硬化、脂肪肝等肝胆胰...

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