为您找到约 1,521 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液；英文名：Pembrolizumab Injection；商品名：可瑞达

...食管交界处腺癌患者的围手术期治疗 帕博利珠单抗联合化疗围手术期治疗胃或GEJ腺癌的研究 比较帕博利珠单抗或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III期随机双盲临床试验 KEYNOTE-585；06

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液；英文名：Pembrolizumab Injection；商品名：可瑞达

...食管交界处腺癌患者的围手术期治疗 帕博利珠单抗联合化疗围手术期治疗胃或GEJ腺癌的研究 比较帕博利珠单抗或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III期随机双盲临床试验 KEYNOTE-585；06

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L10516-Ⅲ；方案版本号：1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...Ⅲ期临床试验 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照Ⅲ期试验 TB1801CSF；v2.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...，患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1) 进行中-尚未招募 化疗相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

辽宁省肿瘤医院

...目，在恶性肿瘤的诊断与治疗上，积极采用手术，放疗，化疗，生物治疗，介入治疗等综合治疗手段，乳腺癌，头颈肿瘤，大肠癌的诊治达到国内领先水平，胃癌，卵巢癌，绒癌，恶性淋巴瘤及放射治疗均达到国内先进水平。

机构 发布于10年前 5222 次浏览