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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...招募 COPD 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托...

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究...

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药物临床试验：CTR20251244 | 来特莫韦片

...性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特...

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药物临床试验：CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片

...伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

...血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者...

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药物临床试验：CTR20253348 | LDR2402注射液

...行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对...

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放、平行单次给...

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药物临床试验：CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片

...脉高压 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非干预性研究 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非...

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药物临床试验：CTR20211668 | ABP-671片

...BP-671片 进行中-招募完成 高尿酸血症和痛风 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验 评价ABP-671对中国健康受试者单...

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