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药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...中-招募中 治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20171599 | D-0316 25mg

CTR20171599 | D-0316 25mg 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316在T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 D-0316在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 XY-101；版本号3....

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药物临床试验：CTR20191837 | 谷美替尼片

CTR20191837 | 谷美替尼片 主动终止 一代或二代EGFR抑制剂治疗失败的、T790M突变阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究 谷美替尼（Glumetinib）联合奥...

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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

CTR20210966 | BPI-361175片 进行中-招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175...

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

... 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

...替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 依吡替尼对埃克替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌伴脑转移 比较琥珀酸依吡替尼与盐酸埃克替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-813-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20242421 | 注射用MK-2870

...-尚未招募 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI治疗的晚期EGFRm NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870和...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

CTR20210057 | INC280 进行中-招募完成 EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...

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