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药物临床试验：CTR20202063 | 注射用MRG003

CTR20202063 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期胆道腺癌 MRG003治疗EGFR阳性局部晚期或转移性胆道腺癌 MRG003治疗经一线或以上含标准治疗失败的EGFR阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的II期临床试验 MRG003-003

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药物临床试验：CTR20192356 | D-0316胶囊

CTR20192356 | D-0316胶囊 进行中-招募完成 既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 D-0316一线治疗非小细胞肺癌患者的研究 D-0316在既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II/III期临床...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...未招募 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...-招募中 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

...CN-411胶囊 进行中-招募中 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动...

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药物临床试验：CTR20160944 | INC280片

CTR20160944 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌 在EGFR突变和cMET扩增的晚期非小细胞肺癌中进行的INC280研究 在EGFR突变和cMET扩增的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼相对于化疗的安全性与有效性 CINC280B2...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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