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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20190650 | 硫唑嘌呤片

...机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 硫唑嘌呤片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期对...

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药物临床试验：CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者给予美沙拉秦（颇得斯安灌肠液）后PK研究 中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液（颇得斯安灌肠液）后的药代动力学和安全性的开放研究 000166；版本...

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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等...

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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...0220729 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20210008 | RS1805片

CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊

...0220728 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片

...炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 4. 溃疡性结肠炎：本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 5.克罗恩病：本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑...

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药物临床试验：CTR20230301 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20230301 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 D...

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