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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20244257 | QL1706注射液

CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究（Ib期阶段） 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究（Ib期阶段） QL1706-307

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药物临床试验：CTR20244229 | Dostarlimab注射液

...20244229 | Dostarlimab注射液 进行中-尚未招募 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌 一项在未经治疗的 T4N0 或 III 期 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌受试者中评价围手术期 Dostarlimab 的 III期研究 一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比...

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药物临床试验：CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN

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药物临床试验：CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

...结直肠癌 瑞戈非尼或安慰剂与BSC治疗疾病进展的转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究 14387

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

CTR20220138 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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