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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊
CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤
开放
随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的
开放
、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片
...多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 WV41073
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
...素瘤 评价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的
开放
性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的
开放
性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211478 | RO7049389片
...多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 WV41073
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、
开放
的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、
开放
的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220745 | D-1553
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、
开放
研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、
开放
研究 D1553-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、
开放
I期剂量递增临床试验 一项多中心、
开放
的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231507 | 多索茶碱片
...多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-DS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231506 | 多索茶碱片
...多索茶碱片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-DS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
开放
、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
开放
、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004-101
CDE
发布于
2年前
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