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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 D1553-102

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...avacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03

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药物临床试验：CTR20240223 | HRS-5965片

...睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 HRS-5965-203

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药物临床试验：CTR20211478 | RO7049389片

...多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20233299 | 布南色林片

...（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNS...

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药物临床试验：CTR20233298 | 布南色林片

...（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNS...

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...脉高压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811-303；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20240612 | SY-5007片

...试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 SY-5007-I-02

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药物临床试验：CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒

...幽门螺杆菌感染 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 HEADWAY-P02

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