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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下...

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20181720 | 盐酸普拉克索片

CTR20181720 | 盐酸普拉克索片 已完成 能与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状够 盐酸普拉克索片餐后人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...酸沙芬酰胺片 已完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲...

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20210448 | 罗替高汀贴片

... | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或...

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药物临床试验：CTR20234059 | 罗替高汀贴片

... | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...胺片 进行中-招募完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲...

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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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