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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 HL-FⅨ-PⅢ

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 HL-FⅨ-PⅢ

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-9821-I-101

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-9821-I-101

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药物临床试验：CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 SCLN-INF-V-0922

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...757 | 注射用BGB-C354 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽

...衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同剂量冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20221708 | DS-1062a

...癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤） 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效 一项在患有晚期非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食...

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药物临床试验：CTR20221708 | DS-1062a

...癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤） 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效 一项在患有晚期非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食...

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