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药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊

...腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX

...评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 LXC2202SLFIX
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊

...于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202457 | MH048软胶囊

...复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243979 | HC022注射液

...次皮下注射HC022注射液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊

...腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251236 | MH004软膏

...至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液

...状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏

...至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏

...至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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