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药物临床试验：CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍缓释片

CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍缓释片 已完成 适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 "沙格列汀二甲双胍缓释片（5mg/1000mg）在健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗

...0201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗 进行中-招募完成 适用于预防幽门螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性...

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药物临床试验：CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片 进行中-招募完成 1.癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut 综合...

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药物临床试验：CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗 进行中-招募完成 本品与常规治疗联合，适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上...

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF） （亦称为慢性特发性骨髓纤维化） 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（ PPV-MF） 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化（PET-MF） 的成年患者...

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