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药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片
CTR20201483 | 依匹哌唑片 已
完成
重性抑郁症(MDD,major depressive disorder)的辅助治疗 ;精神分裂症的治疗 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片(重庆药友制药有限责...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191905 | HSK3486乳状注射液
CTR20191905 | HSK3486乳状注射液 已
完成
接受诊断或治疗的 成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通 气时镇静(ICU 镇静) HSK3486的肝功能不全研究 一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者(Child-PughA)...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200196 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊
CTR20200196 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊 已
完成
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部位溃疡、Zollinger-Ellison综合征、反流性食管炎、麻醉前用药;改善下列疾病的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎的急性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200024 | 非那雄胺片(商品名:俊能),英语名称:FinasterideTablets
...雄胺片(商品名:俊能),英语名称:FinasterideTablets 已
完成
本品适用于治疗男性秃发(雄性素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺片(1 mg)空腹状态下的生物等效性试验 非那雄胺...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已
完成
类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已
完成
用于预防6个月及以上儿科患者和成年患者高致吐性癌症化疗(HEC)(包括高剂量顺铂)和中度致吐性癌症化疗(MEC)的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 注射用福沙...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202016 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20202016 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已
完成
适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20191620 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
CTR20191620 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 已
完成
用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 2% 扶他林乳...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已
完成
用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已
完成
IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0
CDE
发布于
3年前
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