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药物临床试验：CTR20251178 | TH-SC01

CTR20251178 | TH-SC01 进行中-尚未招募 慢性放射性直肠炎 一项评价TH-SC01细胞在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行...

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药物临床试验：CTR20251140 | 非奈利酮片

CTR20251140 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片 进行中-招募中 预防由以下原因引起的恶心和呕吐： ①治疗成人和6个月以上儿童癌症的化疗； ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估...

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药物临床试验：CTR20250616 | 鲑降钙素注射液

CTR20250616 | 鲑降钙素注射液 进行中-尚未招募 （1）用于预防突然固定引起的急性骨丢失 （2）Paget氏骨病(变形性骨炎) （3）高钙血症和高钙血症危象患者的治疗 （4）神经营养障碍-Sudeck氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

CTR20241364 | 注射用SKB264 进行中-招募中 PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB26...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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