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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-
招募
完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-
招募
完成 具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 一项在中国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240076 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...0240076 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未
招募
哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片
CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片 进行中-尚未
招募
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林分散片人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未
招募
特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液
CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液 进行中-尚未
招募
心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压(WHO第2大类)。 一项AZD3427治疗心力衰竭合并肺高血压(第2大类)受试者的IIb期研究 一项评估AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234112 | 氨酚羟考酮缓释片
CTR20234112 | 氨酚羟考酮缓释片 进行中-
招募
完成 适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗 对比氨酚羟考酮缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内多次给药的代谢差异评估 氨酚羟考酮缓释...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b
CTR20234077 | VGM-R02b 进行中-尚未
招募
戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240644 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20240644 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 进行中-
招募
中 良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、空腹及餐...
CDE
发布于
1年前
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