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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-招募中 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

CTR20251757 | FY101注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗） 进行中-尚未招募 预防带状疱疹 评价SYS6017在40岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上...

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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

CTR20251502 | DNV001注射液 进行中-招募中 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗

CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗 进行中-尚未招募 预防带状疱疹 40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原...

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药物临床试验：CTR20251293 | XH-S004片

CTR20251293 | XH-S004片 进行中-尚未招募 非囊性纤维化支气管扩张症 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张...

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药物临床试验：CTR20251263 | NTB-3119M片

CTR20251263 | NTB-3119M片 进行中-招募中 结核菌感染性疾病 在中国健康参与者中评价单多次口服NTB-3119M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

CTR20251229 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂

CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 早期阿尔茨海默病（老年性痴呆，AD），包括AD源性轻度认知障碍（MCI）和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特...

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