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药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、
I
期
临床
试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、
I
期
临床
试验 NT-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验。 KH631-40101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的
I
期
临床
研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心
I
期
临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的
I
期
临床
研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心
I
期
临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的
I
期
临床
研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究 GenSc
i
073-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液
I
期
临床
试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
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I
I
期
临床
试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验。 KH631-40101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
I
期
临床
研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
I
期
临床
研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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