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药物临床试验：CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液

...在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20232688 | HY004细胞注射液

...胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY004101

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681-202203

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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