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药物临床试验：CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-202...

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

...注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002

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药物临床试验：CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片

CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 治疗高血压。 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿齐沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

...成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、交叉试验...

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药物临床试验：CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...01注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20223052 | SAL0104胶囊

CTR20223052 | SAL0104胶囊 进行中-招募中 血栓性疾病的预防及治疗 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20170754 | 迈华替尼片

...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701；V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(20180514)

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药物临床试验：CTR20231437 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

... | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊的人体生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-TTL...

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药物临床试验：CTR20230525 | 奥卡西平片

CTR20230525 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3g）生物等效性试验 奥卡西平片（0.3g）在...

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