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药物临床试验:CTR20202389 | 盐酸多奈哌齐片
...多奈哌齐片 已完成 适用于轻度或中度阿尔茨海默症状的
治疗
盐酸多奈哌齐片生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ20AJ-Z1/Z2-MS-P
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190336 | TQB2450注射液
CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450
治疗
非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨注射液
...价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨注射液
治疗
难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212301 | 尼美舒利分散片
...、关节炎、类风湿关节炎、疼痛、原发性痛经,作为二线
治疗
药物。 尼美舒利分散片人体生物等效性试验 尼美舒利分散片和尼美舒利片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的空腹和餐后单次口服人...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片
CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片 已完成
治疗
慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于
治疗
儿童和青少年的注意力缺陷/多动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201703 | VC004
CTR20201703 | VC004 进行中-招募中 NTRK基因融合的实体瘤的
治疗
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂
CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 适用于
治疗
由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者 头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片
...招募 阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆 PQ912
治疗
早期阿尔茨海默病的IIb期研究 一项在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220486 | SYHX2011
CTR20220486 | SYHX2011 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 SYHX2011和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)在晚期乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和注射用紫杉醇(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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