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药物临床试验：CTR20131897 | 乳欣片

CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳颗粒为对照，评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心临床研究 V1.5

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药物临床试验：CTR20132705 | 舒妇栓

CTR20132705 | 舒妇栓 已完成 老年性阴道炎（肾虚湿热证） 确证舒妇栓的有效性及安全性研究 舒妇栓与保妇康栓、安慰剂对照治疗老年性阴道炎（肾虚湿热证）的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验 20070619

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药物临床试验：CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 已完成 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028

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药物临床试验：CTR20244160 | TQB3616胶囊

CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DDI研究 评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3616-I-05

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药物临床试验：CTR20210463 | 辛伐他汀片

...少新病灶及全堵塞的形成。 辛伐他汀片人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价广东彼迪药业有限公司生产的辛伐他汀片（10mg）与Merck Sharp & Dohme Limited 生产的辛伐他汀片（10mg）...

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药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

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药物临床试验：CTR20130531 | RF07001

CTR20130531 | RF07001 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 RF07001的IIa期临床试验 与芬太尼和咪达唑仑合用时RF07001诱导剂量探索 G2014022719 Version1.3

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药物临床试验：CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02

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药物临床试验：CTR20211551 | 50561片

CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-50561片-I-01

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药物临床试验：CTR20130593 | 优欣定胶囊

CTR20130593 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 优欣定胶囊I期临床试验 优欣定胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 TX-Ⅰ-YXD-20100927

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