为您找到约 20,046 条结果，搜索耗时：0.0219秒

药物临床试验：CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片 进行中-招募中 短期失眠 琥珀酸多西拉敏片III期临床试验 评价琥珀酸多西拉敏片治疗短期失眠的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床试验 YD-DLM-200526

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

CTR20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231851 | 他达拉非片

CTR20231851 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片

CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230583 | 他达拉非片

CTR20230583 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221482 | 注射用MK-2140

...-招募中 复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 MK-2140单药治疗rrDLBCL的II期研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究（waveLINE-004） 004-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片

CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT-1308-002-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览