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药物临床试验:CTR20150085 | 优欣定胶囊
CTR20150085 | 优欣定胶囊
已
完成
抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验,评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 BY-2014028
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210209 | 他达拉非片
CTR20210209 | 他达拉非片
已
完成
治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片(规格:20mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200246 | 阿那曲唑片
CTR20200246 | 阿那曲唑片
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乳腺癌 阿那曲唑片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服阿那曲唑片(1mg/片)的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1915ANA;版本号:V1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170763 | AMG423
CTR20170763 | AMG423
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射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203;PA2.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211145 | 恩那司他片
CTR20211145 | 恩那司他片
已
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肾性贫血 恩那司他片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A102
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201458 | SHR2285片
CTR20201458 | SHR2285片
已
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动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201362 | HMPL-689胶囊
CTR20201362 | HMPL-689胶囊
已
完成
成熟B细胞淋巴瘤 HMPL-689在健康志愿者体内的食物影响研究 在健康志愿者中评价食物对HMPL-689单次给药后药代动力学的影响的开放、随机、交叉临床研究 2020-689-00CH2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190643 | WX-081胶囊
CTR20190643 | WX-081胶囊
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抗结核 评价WX-081片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服WX-081片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYB0101, V2.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212503 | DBPR108片
CTR20212503 | DBPR108片
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2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202659 | 缬沙坦片
CTR20202659 | 缬沙坦片
已
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治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-070
CDE
发布于
3年前
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