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药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...R20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液 进行中-招募
完成
老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231740 | 注射用A166
CTR20231740 | 注射用A166 进行中-招募
完成
HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211590 | DS-8201a
CTR20211590 | DS-8201a 进行中-招募
完成
HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌 德曲妥珠单抗用于治疗含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 已
完成
严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 已
完成
中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募
完成
儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...BE/仿制药临床试验27个品种,其中负责设计I 期品种9个、
完成
I 期品种统计分析9个,NMPA的现场核查项目全部顺利通过。Ⅰ期研究室PI胡思源教授,主任医师,博士生导师,国家药监局药品审评中心外聘专家,主要从事中药新药开...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已
完成
系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 已
完成
用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等侵袭性感染。 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的免疫原性和安全性 b型流感嗜血杆菌多糖-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4) 已
完成
用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III期临床试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性临床研究 TG1106PH...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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