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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊
CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
进行
中-招募中 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
进行
中-招募中 浅表性轻中度继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
CTR20221675 | 注射用MRG004A
进行
中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
CTR20212047 | TransCon PTH注射液
进行
中-招募完成 成人甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
CTR20202412 | TPX-0005
进行
中-招募中 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液
CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液
进行
中-尚未招募 消化性溃疡引起的上消化道出血 H008注射液剂量探索试验 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价 H008注射液不同 剂量给药方案用于消化性溃疡引起的上消化...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂
CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂
进行
中-尚未招募 流感 中国儿童患者中玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性研究 一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
进行
中-尚未招募 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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