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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 QL1207-002；2.0

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药物临床试验：CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

...多价结合体）在2月龄（最小满6周龄）和3月龄婴幼儿中的III期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）在2月龄（最小满6周龄）和3月龄婴幼儿中的免疫原性和安全性的III期临床试验 ATG-PCV13-Ⅲ-2020001

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药物临床试验：CTR20240110 | 注射用维迪西妥单抗

...（包括胃食管结合部腺癌）受试者的有效性、安全性的II/III 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者的有效性、安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20250713 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl-3...

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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC；V3.0

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药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC301; 1.0版本

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的...

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