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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期临床研究 HJG-HNDYC-AFTL
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的
III
期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的
III
期、 开放、 多中心临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/
III
期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/
III
期临床研究 SI-B001_206
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的
III
期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的
III
期临床试验 HJG-BJLP-DLTT-Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液
... 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的
III
期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗效和安全性
III
期临床 QL1205-002;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...性痒诊 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的
III
期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...性痒疹 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的
III
期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253203 | 舒沃替尼片
CTR20253203 | 舒沃替尼片 进行中-尚未招募 本品拟用于IB-
III
A期携带表皮生长因子受体(EGFR)基因20号外显子插入突变(exon20ins)或p环和αC螺旋压缩(PACC)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)术后(伴或不伴辅助化疗)辅助治疗。 舒沃替...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的
III
期、多中心、随机、阳性对照临床试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818(安罗替尼,INN:Catequentinib)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片
...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、
III
期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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