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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49
注
射液
的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
进行中-招募中 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶
注
射液
III期临床研究 美洛昔康纳米晶
注
射液
用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222664 | Amivantamab
注
射液
(皮下
注射
)
CTR20222664 | Amivantamab
注
射液
(皮下
注射
) 进行中-招募完成 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102
注
射液
CTR20241995 | LAE102
注
射液
进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102
注
射液
在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102
注射
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
进行中-招募完成 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶
注
射液
III期临床研究 美洛昔康纳米晶
注
射液
用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201210 | HSK21542
注
射液
CTR20201210 | HSK21542
注
射液
已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542
注
射液
用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多中心、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107
注
射液
CTR20240977 | SRSD107
注
射液
进行中-尚未招募 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107
注
射液
I期临床研究 一项评价SRSD107皮下
注射
给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102
注
射液
与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102
注
射液
与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170829 | 达肝素钠
注
射液
CTR20170829 | 达肝素钠
注
射液
已完成 (1)治疗急性深静脉血栓;(2)预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;(3)治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦
注
射液
CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦
注
射液
进行中-尚未招募 慢性、等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦
注
射液
Ⅱ期临床试验 盐酸考尼伐坦
注
射液
治疗慢性、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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