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药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注
射液
CTR20232413 | RC148
注
射液
进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注
射液
CTR20232413 | RC148
注
射液
进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮
注
射液
CTR20220699 | 溴甲纳曲酮
注
射液
进行中-招募完成 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮
注
射液
确证性临床试验 溴甲纳曲酮
注
射液
治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠
注
射液
CTR20200507 | 诺西那生钠
注
射液
已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠
注
射液
的多中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠
注
射液
的多中心,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244961 | VSA012
注
射液
CTR20244961 | VSA012
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012
注
射液
中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012
注
射液
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053
注
射液
CTR20251534 | SYH2053
注
射液
进行中-尚未招募 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053
注
射液
对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053
注
射液
对阿托伐他汀...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250321 | 地塞米松棕榈酸酯
注
射液
CTR20250321 | 地塞米松棕榈酸酯
注
射液
已完成 类风湿关节炎。 地塞米松棕榈酸酯
注
射液
人体生物等效性试验 地塞米松棕榈酸酯
注
射液
在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 24ZT-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068
注
射液
CTR20230178 | INS068
注
射液
已完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068
注
射液
的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068
注
射液
和甘精胰岛素的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140791 | 达肝素钠
注
射液
CTR20140791 | 达肝素钠
注
射液
已完成 静脉血栓 生物等效试验 达肝素钠
注
射液
在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究 TX-BE-DGSN-20140718
CDE
发布于
4年前
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