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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重...

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊

CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊 已完成 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗。 一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20230111 | AK111注射液

CTR20230111 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20222200 | PM8002注射液

CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20222180 | 注射用K11

CTR20222180 | 注射用K11 进行中-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...

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