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药物临床试验:CTR20240442 | RSS0393软膏
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
RSP61418
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
临床
试验
单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
I
期
临床
试验
201906002;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽
CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性
试验
冻干重组人胰岛素原C肽
I
期
临床
研究(单次给药安全耐受性
试验
) CP-
I
SS200701-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚
期
乳腺癌 口服FCN-437对QT间
期
影响
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间
期
影响的
I
期
临床
研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg
CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg 进行中-招募中 阿尔兹海默症 盐酸美可比林片
I
期
临床
试验
盐酸美可比林片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 YENE-2-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液
CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症;预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液
I
期
临床
研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性
试验
KY-TR-PK-201901 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性
I
期
临床
试验
TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa
期
临床
研究 2022-
I
-EPOHyFc-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验
机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验
机构并...
机构
发布于
10年前
8034 次浏览
药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片
...41 (一种新型口服抗癌药物)的安全性和疗效的首次人体
临床
试验
一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TK
I
) 耐药的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的首次人体、开放标签、
I
/
I
I
期
试验
F60087C
I
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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