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药物临床试验：CTR20221151 | TPN171H片

CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学临床试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周期交叉临床试验 TPN171H-E202

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

...0180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-150-B...

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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

CTR20222449 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20234083 | CMS203片

...234083 | CMS203片 进行中-尚未招募 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学（PD）IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍（ED）患者中药物效应动力学（PD）的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20234083 | CMS203片

...R20234083 | CMS203片 进行中-招募中 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学（PD）IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍（ED）患者中药物效应动力学（PD）的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20251964 | TPN729MA片

CTR20251964 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片长期安全性临床试验 TPN729MA片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 BOJI2025003XC

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药物临床试验：CTR20201686 | 他达拉非片

CTR20201686 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍，治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020...

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

CTR20231523 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

CTR20220902 | WYH-023 已完成 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...

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