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药物临床试验:CTR20230501 | 他达拉非片
CTR20230501 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能
障碍
及勃起功能
障碍
合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220470 | 他达拉非片
CTR20220470 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能
障碍
及勃起功能
障碍
合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的药代动力学试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片
CTR20242405 | 他达拉非片 已完成 (1)用于勃起功能
障碍
;(2)用于伴有或不伴有勃起
障碍
的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191797 | 氟哌啶醇片
...裂症、躁狂症、抽动秽语综合征,也可用于脑器质性精神
障碍
和老年性精神
障碍
。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 健康受试者餐后口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性试验 HZWS-DHY-18B06A;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊
CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双相I型
障碍
评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型
障碍
(最近躁狂发作)的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234046 | 尼麦角林片
...中-尚未招募 用于治疗由器质性或功能性轻度或中度精神
障碍
(痴呆)引起的症状性思维和行为
障碍
健康受试者餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片
...20242405 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 (1)用于勃起功能
障碍
;(2)用于伴有或不伴有勃起
障碍
的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240766 | 他达拉非片
CTR20240766 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能
障碍
(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能
障碍
(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
南昌市生殖医院
...里区双马石路597号 1、盐酸优克那非片治疗男性勃起功能
障碍
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(III期) 2、长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、重...
机构
发布于
4年前
325 次浏览
药物临床试验:CTR20191163 | TPN729MA片
CTR20191163 | TPN729MA片 已完成 勃起功能
障碍
评价TPN729MA片药物效应动力学 TPN729MA片单剂量给药对男性勃起功能
障碍
患者的随机、 双盲、阳性药和 安慰剂对照、药物效应动力学(PD)研究 BOJI201754Q;版本号 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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