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药物临床试验：CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-13

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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-01

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药物临床试验：CTR20190028 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究 评价不同剂量注射用右旋雷贝拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随 机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201750F；版本号2.0版

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药物临床试验：CTR20233727 | HW-N2001注射液

...等 HW-N2001注射液多次给药药代动力学及药效动力学研究 评价多次静脉注射HW-N2001注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰb临床试验 HWN202304

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10；1.1

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11；1.1

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药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液（Neo-T注射液）治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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