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药物临床试验：CTR20244690 | 甲氧氯普胺片

...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服甲氧氯普胺片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE801

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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药物临床试验：CTR20241587 | 盐酸甲氧氯普胺片

...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸甲氧氯普胺片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE651

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药物临床试验：CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-13

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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-01

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药物临床试验：CTR20190028 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究 评价不同剂量注射用右旋雷贝拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随 机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201750F；版本号2.0版

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药物临床试验：CTR20233727 | HW-N2001注射液

...等 HW-N2001注射液多次给药药代动力学及药效动力学研究 评价多次静脉注射HW-N2001注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰb临床试验 HWN202304

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