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药物临床试验:CTR20244788 | 布地
奈德
/沙丁胺醇加压吸入混悬剂,HFO
CTR20244788 | 布地
奈德
/沙丁胺醇加压吸入混悬剂,HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病,哮喘 一项评估使用新型抛射剂(HFO)的BDA制剂与获批的哮喘治疗(使用HFA抛射剂的BDA制剂)相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230061 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20230061 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231798 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20231798 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243237 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
CTR20243237 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027) 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027) 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131282 | 复方联苯苄唑乳膏
...癣、股癣、花斑癣及念珠性外阴阴道炎。 联苯苄唑曲安
奈德
乳膏的有效性和安全性研究 联苯苄唑曲安
奈德
乳膏治疗炎症性浅表皮肤真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 DS-LBQA-302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂
...平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究,评估布地
奈德
、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)与布地
奈德
和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性(LOGOS)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂
...格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂(百沃平®令畅®)、布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(I)(信必可都保)及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(杰润®)在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂
...格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂(百沃平®令畅®)、布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(I)(信必可都保)及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(杰润®)在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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