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药物临床试验:CTR20220596 | 布地
奈德
缓释胶囊
CTR20220596 | 布地
奈德
缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242470 | 布地
奈德
和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 (BDA MDI)
CTR20242470 | 布地
奈德
和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 (BDA MDI) 进行中-尚未招募 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地
奈德
/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20212691 | 曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液
CTR20212691 | 曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210106 | 曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液
CTR20210106 | 曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 葡萄膜炎性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项评估曲安
奈德
脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001)治疗继发于非感染性葡萄膜炎...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150288 | 布地
奈德
福莫特罗粉吸入剂
CTR20150288 | 布地
奈德
福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230061 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20230061 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231798 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20231798 | 布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243237 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
CTR20243237 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027)
CTR20241676 | 布地
奈德
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 (PT027) 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131282 | 复方联苯苄唑乳膏
...癣、股癣、花斑癣及念珠性外阴阴道炎。 联苯苄唑曲安
奈德
乳膏的有效性和安全性研究 联苯苄唑曲安
奈德
乳膏治疗炎症性浅表皮肤真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 DS-LBQA-302
CDE
发布于
4年前
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