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药物临床试验:CTR20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...结合型) 已完成 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部
肿瘤
等 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和
肿瘤
缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液
...如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性
肿瘤
且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液的人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
...肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的
肿瘤
一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药治疗以及与替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)联合用药治疗成人...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗
肿瘤
治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
空军军医大学唐都医院
...药物临床试验机构资格认定证书”,共有9个专业,包括
肿瘤
、消化、呼吸、神内、神外、血液、胸外、普外及感染专业,2010年9月接受国家食品药品监督管理局GCP机构资格认定复核检查,2012年7月再次获得CFDA颁发的药物临床试验...
机构
发布于
9年前
4832 次浏览
药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
...缓释贴片 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性
肿瘤
药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008
...用CBP-1008 进行中-招募中 既往接受过≥1线且≤3线系统抗
肿瘤
治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α(FR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗
肿瘤
疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗
肿瘤
初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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