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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

...代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难治的恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS270-I-01

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

...评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019

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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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玉林市第一人民医院

...业科室：神经内科专业、心血管内科专业、内分泌专业、肿瘤科、麻醉科。 医疗器械临床试验专业组科室：神经内科专业、心血管内科专业、麻醉科、重症医学科（ICU）、医学检验科。 2023年新增：呼吸内科、感染性疾病科...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...射用多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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