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药物临床试验：CTR20181848 | 对乙酰氨基酚注射液

...体药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康成人受试者中开放、剂量递增、单次及多次给药的人体药代动力学及安全性研究 DYXAJFI-PK -YCRF；V1.1

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药物临床试验：CTR20202205 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

...者 注射用重组抗IgE单克隆抗体Ⅰ期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射注射用重组抗IgE单克隆抗体和茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的 Ⅰ 期试验 SYSA1903BE202001

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药物临床试验：CTR20213273 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比，在慢性乙肝受试者中的有效性和安全性试验 GLS4-HBV-302

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HJ-SQL-2021

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药物临床试验：CTR20222493 | 尼洛替尼胶囊

...人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2206

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...的维持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220033 | 布洛芬去氧肾上腺素片

...开放、两制剂、三周期、部分重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验 HJG-BLFQY-FA

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药物临床试验：CTR20223322 | 尼洛替尼胶囊

...人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2216

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药物临床试验：CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...性试验 乙酰半胱氨酸泡腾片（规格： 0.6g）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、 两制剂、 两序列、 两周期、交叉生物等效性试验 2022-YXBG-BE-012

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