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常州市第三人民医院

...后即可启动。7. 试验实施(1)试验实施过程中,开通受试者绿色检查通道,受试者无需排队缴费,可凭临床试验免费检查单优先检查并出报告;(2)严格遵守二级质控体系,严抓质量,专业科室质控员和机构质量管理员负...
机构 发布于3年前 273 次浏览

江西省胸科医院

...临床试验服务,保证临床试验过程规范,结果真实可信,受试者的权益得到最大限度的保护。   联系人:刘瑜 (机构办秘书)  联系电话:13807083660 邮  箱:lcsyxk1@163.com
机构 发布于10年前 969 次浏览

药物临床试验:CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂

...生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂(0.125g)在中国健康受试者中空腹和餐后不同条件下,单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉生物等效性试验。 SJZSY-HE2005-P
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)

...马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-YMTNP-20130514
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药物临床试验:CTR20171475 | 利奈唑胺片

...奈唑胺片在健康人体内的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服600mg利奈唑胺片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-LNZAP
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...剂人体生物等效性研究。 利奈唑胺干混悬剂在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 DX-2104014
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190785 | 氨茶碱片

...量 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019-05;版本号V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD
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药物临床试验:CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205
CDE 发布于1年前 0 次浏览

南方科技大学医院

...完善管理措施,提升服务效率,稳抓临床试验质量,保障受试者权益与安全。期待为各生物医药企业提供优质的临床试验服务,为患者健康福祉贡献力量! https://nfkjgcp.wetrial.com/可下载
机构 发布于2年前 545 次浏览

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