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药物临床试验：CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

... 已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）的成人患者，用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心...

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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-n...

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药物临床试验：CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...食管交界处（GEJ）腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期临床研究 KH903-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...群、结核杆菌感染人群。 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内注射，同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...疗标准治疗失败或不耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 UA007-CT04

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

CTR20234203 | BIIB059 进行中-尚未招募 有或无全身表现且抗症药治疗反应不佳和／或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE) 和／或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE) 。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

CTR20234203 | BIIB059 进行中-招募中 有或无全身表现且抗症药治疗反应不佳和／或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE) 和／或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE) 。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（...

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药物临床试验：CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...中的溶栓治疗 铭复乐治疗急性缺血性脑卒中（发病<3h）II期剂量探索研究 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA）治疗超急性期缺血性脑卒中（发病<3h）开放II期剂量探索试验 MK02-2016-01 版本号：1.3

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