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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

CTR20223458 | BR790片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司...

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药物临床试验：CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片

CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片 进行中-招募中 流感的治疗：用于14天及14天以上儿童（特别是6岁以下）的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于1岁及1岁以上儿童（特别是6岁以下）的甲...

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药物临床试验：CTR20220570 | 利伐沙班片

CTR20220570 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 1. 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2. 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞（PE）复发的风险。3. 用于具有一种或多种危险因素（例如：充...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

CTR20211104 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

CTR20210096 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan...

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药物临床试验：CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片 进行中-招募完成 冠心病的长期治疗；心绞痛（包括心肌梗死后）的长期治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸...

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...

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