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药物临床试验:CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未
招募
本品用于浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病,用于疏通粘液、促进排痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液(100 ml:2 g)人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
CTR20244408 | 非奈利酮片 进行中-
招募
中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20244379 | 双丙戊酸钠缓释片
CTR20244379 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-尚未
招募
①急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作,有无精神病特征; ②复杂部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作的单一疗法和辅助疗法,多种癫痫发作类型(包括失神发作...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244259 | 尼莫地平片
CTR20244259 | 尼莫地平片 进行中-尚未
招募
1.作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
CTR20244168 | CID-103注射液 进行中-尚未
招募
免疫性血小板减少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液
CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-
招募
中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
CTR20242102 | 注射用SHR-A2102 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20240715 | 氨酚氢可酮缓释片
CTR20240715 | 氨酚氢可酮缓释片 进行中-
招募
中 用于治疗中重度疼痛 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶 进行中-
招募
中 深Ⅱ度烧伤 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
CTR20232546 | RC198注射液 进行中-
招募
中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...
CDE
发布于
6月前
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